EU-Kommission beschließt Ruhen der Zulassung für InductOs® 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa)

Die EU-Kommission hat am 20.11.2015 das Ruhen der Zulassung von InductOs® beschlossen, einem Implantat zur Unterstützung bei der Bildung von neuem Knochengewebe. Die Zulassung ruht bis die Abweichungen von den EU-Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP, Good Manufacturing Practice) behoben sind.

Die EU-Kommission hat am 20.11.2015 das Ruhen der Zulassung von InductOs® beschlossen, einem Implantat zur Unterstützung bei der Bildung von neuem Knochengewebe. Die Zulassung ruht bis die Abweichungen von den EU-Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP, Good Manufacturing Practice) behoben sind.

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