Ziel der Arbeit ist es, auf RNA (RT-PCR) – und Proteinebene (Western Blot) den Nachweis von zelltyp-spezifischen Markern in zuvor aus humanen adulten Stammzellen und aus kommerziell verfügbaren Lungenzellen generierten Lungenorganoiden zu etablieren, um die verschiedenen Organoidmodelle anhand objektiver Marker vergleichen zu können.